Новости
Пермская прокуратура потребовала запретить интернет-аптеки
Сотрудники прокуратуры выявили в интернете сайты, занимающиеся незаконной продажей лекарственных средств. Ведомство обратилось в суд и потребовало запретить их деятельность.
       В краевой прокуратуре пояснили, что существующее законодательство запрещает торговлю лекарственными препаратами вне стационарных мест. Также лекарствами запрещено торговать организациям, не имеющим специальной лицензии на осуществление фармацевтической деятельности. При этом свободный доступ к интернет-аптекам способствует, по мнению надзорного органа, к незаконному обороту лекарственных препаратов.
      «В связи с выявленными нарушениями прокуратурой края в Ленинский районный суд Перми направлено заявление о признании информации о продаже лекарственных средств, их доставке покупателям, содержащейся в сети Интернет, запрещенной к распространению на территории РФ», - говорится в сообщении прокуратуры.
опубликовано 17.04.2016
Полезные ресурсы для врачей и медперсонала
1.
Издательство "Медицина"
2.
Всемирная организация здравоохранения
3.
Медицинская поисковая система
4.
Медицинская информационная сеть
5.
Медицина и право
6.
Министерство здравоохранения РФ
7.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Минздравом России подготовлены типовые нормы времени на посещение одним пациентом кардиолога, эндокринолога и стоматолога-терапевта
В основу расчета типовых норм времени приема пациента легли результаты фотохронометражных исследований деятельности врачей-специалистов, которые проводились в соответствии с Методикой разработки норм времени и нагрузки медицинского персонала, разработанной ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения» Минздрава России. Подобные фотохронометражные исследования для целей нормирования труда медицинских работников возобновились на плановой основе с 2014 года, впервые после долгого перерыва.

      Необходимо отметить, что лечащий врач может принимать конкретного пациента столько, сколько ему необходимо, а данные нормы носят рекомендательный характер и адресованы организаторам здравоохранения для определения потребности во врачебных кадрах в рамках формирования и экономического обоснования территориальных программ государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи на уровне регионов. Также указанные нормы применяются при расчете конкретных норм труда врачей-специалистов, принимаемых работодателем непосредственно в медицинских организациях с учетом мнения представительного органа работников, что предусмотрено статьей 162 Трудового кодекса Российской Федерации. Поэтому типовые отраслевые нормы времени должны быть адаптированы на уровне медицинской организации.
      В настоящее время на официальном сайте regulation.gov.ru размещено уведомление о начале общественного обсуждения проекта нормативного правового акта.

опубликовано 11.04.2016
/ Новости
ООО "Никофарм"
614000, г. Пермь, ул. Пихтовая 37, оф. 2
ИНН 5904292162
Тел: +7-919-466-13-00
Контакты
По вопросам заявок, наличию товара, цен:
+7-905-862-45-42
+7-908-262-00-57
e-mail: info@nikofarmperm.ru
Copyright © ООО "Никофарм". 2015-2016. Все права защищены.
Медицинские перчатки
Каталог
Лаборатория
Шприцы, иглы, системы
,
скальпеля
Перевязочные материалы
Шовный материал
Одноразовое бельё, наборы, маски
Дезсредства
Бахилы
2018 год.
Developed by Softaka.
     Британская Reckitt Benckiser по решению суда должна выплатить 1,7 млн австралийских долларов ($1,3 млн) в качестве штрафа, пишет The Telegraph. Суд пришел к выводу, что компания вводит в заблуждение потребителей об эффективности обезболивающего, выпуская упаковки с маркировкой по конкретным видам боли (головные боли, боли в спине и др).
     Еще в декабре суд установил, что, несмотря на различающиеся упаковки, в каждом лекарстве содержится одно и то же количество активного вещества - ибупрофена.
Вынося решение о штрафе, судья отметила, что единственным негативным эффектом для потребителей был финансовый аспект. По данным австралийской комиссии по конкуренции, цена специализированных таблеток Nurofen почти вдвое превышала стоимость стандартного болеутоляющего того же производителя.
Производителя Nurofen оштрафовали за вводящие в заблуждение этикетки
     Комментируя решение суда, представитель Reckitt Benckiser пояснил, что компания не планировала вводить потребителей в заблуждение. Он признал, что производитель мог бы сделать больше для разъяснения одинаковой эффективности каждого обезболивающего.
     Reckitt Benckiser - британская компания, производящая товары для ухода за домом, здоровьем и для личной гигиены. В портфель Reckitt Benckiser входят такие бренды, как Calgon, Cillit Bang, Clearasil, Dettol, Dosia, Durex, Finish, Strepsils, Vanish, Veet и др. ​Чистая прибыль компании в 2015 году выросла на 5% - до £1,743 млрд ($2,5 млрд)
.
опубликовано 04.05.2016
Кудымкарская больница оштрафована за нарушение правил утилизации медотходов
    
Коми-Пермяцкий территориальный отдел Роспотребнадзора выявил факты использования Кудымкарской районной больницей медицинских препаратов с истёкшим сроком годности, а также нарушения правил утилизации медотходов. Лечебное учреждение оштрафовано на 100 тыс. руб.
     Проверку в отношении этого медучреждения провела и Кудымкарская прокуратура. По результатам проверки было возбуждено дело об административном правонарушении по ст. 8.2 КоАП РФ (несоблюдение экологических и санитарно-эпидемиологических требований при сборе, накоплении, использовании, обезвреживании, транспортировании, размещении и ином обращении с отходами производства и потребления).
     Напомним, весной 2016 года краевой Роспотребнадзор вынес такое же постановление в отношении Пермского МУП «Полигон», обслуживающего полигон твёрдых бытовых отходов «Софроны», где 16 декабря 2015 года были обнаружены необезвреженные медицинские отходы.
опубликовано 25.05.2016
В Перми на месяц приостановили работу частной клиники за нарушение санитарных норм


     Судебные приставы опечатали кабинет фиброгастродуоденоскопии на 30 суток.
     Частную клинику «Надежда» закрыли на 30 суток за нарушение санитарно-эпидемиологических требований. Как уточняет УФССП по Пермскому краю, медучреждению временно запрещено оказывать услуги в помещениях для проведения эндоскопических манипуляций и для обработки эндоскопов.
     В срок административного приостановления деятельности зачтен период временного запрета с 10 мая. Приставы опечатали двери, ведущие в кабинет ФГС.
опубликовано 28.05.2016
льготные лекарства
      
И. о. министра здравоохранения Пермского края Вадим Плотников подписал приказ (№СЭД-34−01−06−366) о закрытии одного из пунктов отпуска льготных лекарств, расположенного в Лысьве (ул. Орджоникидзе, 10е, пом. 4) и зарегистрированного как ООО «Аптеки Здоровье». Теперь в Лысьве остались два работающих пункта.
       Напомним, в конце апреля 2016 года краевое министерство здравоохранения уже закрыло шесть пунктов отпуска льготных лекарств, медицинских изделий и специализированного лечебного питания, в том числе лекарственных препаратов, рекомендованных для лечения больных злокачественными новообразованиями, редкими генетическими и другими заболеваниями, в Карагае, Оханске, Чусовом и Перми.

Краевой Минздрав закрыл ещё один пункт выдачи льготных лекарств
      
После внесённых изменений в Пермском крае осталось работать 153 пункта. 35 пунктов находятся в Перми, 12 - в Кунгуре. По одному в Карагайском, Оханском, Берёзовском, Большесосновском, Гайнском, Ильинском, Косинском, Кочёвском, Нытвенском, Октябрьском, Осинском, Ординском, Суксунском, Усольском, Частинском, Чердынском и Юрлинском районах, в Звёздном и Кудымкаре
.
опубликовано 07.06.2016
База знаний
•  Медицинские перчатки. Виды и классификация.
•  9 мифов о медицинских перчатках, которые вам необходимо знать.
Глава пермского минздрава может уйти в отставку
     Источники в администрации губернатора и региональном минздраве сообщают, что господин Плотников в ближайшее время может покинуть свой пост. Отметим, что сегодня он не принимал участия в заседании краевого правительства.
     Среди тех, кто претендует на должность министра, называют главврача МСЧ № 11 Анастасию Крутень. Напомним, что она возглавляла краевое министерство здравоохранения с 2012 по 2015 год.
Медучреждения КУБа перейдут под управление четвертой горбольницы Перми


      Муниципальные больницы Кизеловского угольного бассейна (КУБ) станут филиалами ГКБ № 4 г. Перми, сообщает РБК-Пермь со ссылкой на первого вице-премьера - министра территориального развития края Романа Кокшарова.
      «Есть поручение главы региона, чтобы администрирование над территорией взяла четвертая горбольница Перми. Эта схема отрабатывается. Идут подготовительные мероприятия», - уточнил чиновник. По его словам, в ближайшее время врио губернатора Максим Решетников совершит визит в города КУБа, чтобы познакомиться с ситуацией на месте. Вопрос о передаче муниципальных больниц обсуждался вчера на совещании при главе региона. До принятия официальных решений главврач городской клинической больницы № 4 Андрей Ронзин отказался комментировать ситуацию.
      Предполагается, что узкие специалисты пермской клиники будут вести прием жителей, выезжая на территорию, при этом после передачи учреждений здравоохранения сохранится существующая маршрутизация - по направлениям люди будут получать лечение на всех уровнях оказания медицинской помощи.
опубликовано 28.02.2017
опубликовано 31.03.2017
Сенатор сообщил о подготовке законопроекта об ограничении времени работы гипермаркетов

По словам Сергея Лисовского, документ предполагает, по сути, ликвидацию 24-часовых магазинов.
МОСКВА, 31 марта. /ТАСС/. Первый зампред комитета Совфеда по аграрно-продовольственной политике и природопользованию Сергей Лисовский сообщил о разработке парламентариями проекта закона, ограничивающего время работы гипермаркетов в России.
У нас уже готовы поправки (в закон “О торговле” - прим. ТАСС): это ограничение работы в выходные дни. В субботу - до 4 часов вечера, в воскресенье - не работать
вообще, а в будни - до 9 часов вечера, никаких 24-часовых гипермаркетов
ргей Лисовский
Первый зампред комитета Совфеда по аграрно-продовольственной политике и природопользованию

опубликовано 31.03.2017
В больнице в Березниках медперсонал работал с нарушениями

Прокуратура выявила не только факт неправильного обращения с медицинскими отходами, но и обнаружила другие нарушения в работе сотрудников больницы.    Во время проверки городской больницы им. Вагнера в Березниках природоохранная прокуратура зафиксировала неправильное проведение процедуры обеззараживания систем для внутривенных инфузий и процесса обеззараживания инъекционных игл.
опубликовано 15.08.2017
Кроме того, емкости для сбора медицинских отходов были установлены в непосредственной близости от нагревательных приборов. Лица, имеющие допуск по обращению с медицинскими отходами, не были иммунизированы против вирусного гепатита «В».
Главному врачу было внесено представление об устранении нарушений. Оно было выполнено. Три должностных лица привлечены к дисциплинарной ответственности.
Также было возбуждено дело об административном правонарушении. В отношении лиц, допустивших нарушения в уполномоченный контрольный орган направлена информация для решения вопроса о привлечении их к ответственности, пишет прокуратура.
Приставы запретили продажу бахил в одной из больниц Прикамья
«Бесплатно их не предоставляют, продают по 5 рублей в регистратуре. Это является нарушением установленных требований СанПиН. Представитель поликлиники пыталась объяснить ситуацию недостатком финансирования, но судья напомнил, что соблюдение чистоты и порядка в помещениях - это обязанность медицинской организации», - отмечают в управлении
Приставы вручили главному врачу больницы постановление о возбуждении исполнительного производства. Руководство медучреждения в кратчайшие сроки выполнило требования, устранив нарушения санитарно-эпидемиологического законодательства.
    Суд обязал «Очерскую центральную районную больницу» устранить нарушения законодательства в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, в частности - обеспечить каждого пациента бесплатными бахилами.    Соответствующий исполнительный документ поступил в управление ФССП России по Пермскому краю.
     Проверка показала, что в детском отделении поликлиники ограничен вход в некоторые кабинеты: в них нельзя зайти посетителям, не имеющим защитных чехлов на обуви (бахил).
ФАС обнаружила сговор при поставке медизделий на Алтае на 6 млн рублей
Рассмотрение дела назначено на 19 июля. е медизделий в больницы и медцентры края на общую сумму 6 млн рублей. Регулятор возбудил дело в от
По данным СПАРК-Интерфакс, ООО «Лабмед» зарегистрировано в 2010 году, ее владельцем является Елена Смагина. В 2016 году компания получила выручку - 4,66 млн рублей, чистую прибыль - 94 тысячи рублей. ООО «Медснабгрупп» и «Медимком-Алтай» зарегистрированы в 2017 году, первым владеет Александр Илюшников, вторым - Мария Суховольская: финансовые показатели компаний не раскрываются.
В июне 2018 года начальник Управления ФАС России по борьбе с картелями Андрей Тенишев сообщил о постоянном росте количества картелей, в том числе и на медицинских торгах, оценив общий ущерб от картельных сговоров на госзакупках в стране в 2% от ВВП.
Источник УФАС по Алтайскому краю
Подробнее: https://vademec.ru/news/2018/07/06/fas-obnaruzhila-sgovor-pri-postavke-medizdeliy-na-altae-na-6-mln-rubley/
Управление Федеральной антимонопольной службы (УФАС) по Алтайскому краю подозревает три барнаульские компании в сговоре на торгах по поставке медицинских изделий на общую сумму 6 млн рублей. Заявление в ФАС подала Краевая клиническая больница Алтайского края.
По версии ведомства, компании ООО «ЛабМед», ООО «Медснабгрупп», ООО «Медимком-Алтай» и еще один индивидуальный предприниматель заключили антиконкурентное соглашение, которое привело к поддержанию высокой цены на торгах по поставкношении компаний по признакам нарушения п. 2 ч. 1 ст. 11 Закона «О защите конкуренции».
По данным ведомства, компании придерживались одного сценария во время торгов: две компании, изначально не соответствующие требованиям аукциона, демпинговали, что вводило в заблуждение других участников торгов и вынуждало их отказаться от конкурентной борьбы. В итоге третья фирма, участвующая в сговоре, становилась победителем аукциона и получала контракт максимальной начальной стоимости или чуть ниже нее.
Отдел продаж:
тел. 8(342) 204-0-333

Email: m.nikitin@nikofarmperm.ru

В ходе исследования мебендазол успешно замедлял рост глиомы, а винкристин - нет. Исследователи говорят, что винкристин обычно применяется в сочетании с другими методами лечения. Вероятно, поэтому он ошибочно считается эффективным. Дальнейшие исследования покажут, способен ли мебендазол заменить винкристин.

Источник: meddaily.ru
Новое исследование, проведенное в Институте медицинских исследований Файнштейна, показало: мебендазол (антигельминтный препарат) способен справиться с некоторыми видами рака мозга, включая глиому низкой степени злокачественности. Основными методами лечения этого вида рака являются хирургическое вмешательство, лучевая терапия и химиотерапия, пишет UPI.com.Предыдущие исследования показали, что мебендазол может помочь при глиоме. Специалисты решили это проверить. Ученые обнаружили: мебендазол уничтожал клетки опухоли так же, как винкристин (препарат, который используется для лечения рака мозга). При этом винкрситин не проникает через гематоэнцефалический барьер и обладает серьезными побочными эффектами.
Противопаразитарное средство против рака мозга
опубликовано 20.07.2018
опубликовано 15.07.2018
Муравьи дадут старт новому поколению антибиотиков
Для сбора соединения, которое положит начало появлению нового поколения мощных антибиотических препаратов, использовался специальный растворитель. Полученный раствор добавляли в бактериальную суспензию и отслеживали изменение количества микроорганизмов в контрольной группе. В ходе эксперимента также проводился анализ роста их популяции и сопоставлялись результаты воздействия веществ, забранных у разных видов муравьев. Уменьшение числа бактерий указывало на то, что соединение работает.
Самое мощное антибактериальное средство увидело свет благодаря виду Solenopsis molesta. Оно не только быстро устраняет вредные микроорганизмы, но и препятствует их повторному размножению. Результаты тестирования соединения продемонстрировали длительное отсутствие прироста бактерий у подопытных носителей. Образчик оказался действенным в отношении большинства из них. Ученые проверили десятки видов муравьев и сделали вывод, что 40% участников исследования не вырабатывает антисептические агенты. Забранные у многих насекомых соединения оказались слабыми или вовсе неэффективными.
Источник:
http://med36.com/new/1847
Специалисты из Университета Северной Каролины анонсировали открытие, которое поможет преодолеть резистентность антибиотиков за счет использования противомикробных соединений, вырабатываемых муравьями.
Американские ученые изучили 20 видов насекомых из семейства муравьиных. О способности некоторых представителей рода продуцировать антимикробные вещества известно давно, однако прорыв в исследованиях наметился только сейчас. Толчок к положительному результату дали показатели 12 особей, принявших участие в эксперименте.
опубликовано 28.07.2018
В Перми женщина умерла после лечения в частной клинике
СКР проводит проверку по факту произошедшего.
Жительница Перми умерла в одной из частных медицинских клиник в краевой столице.
51-летняя женщина скончалась в марте 2018 года. Как сообщает СКР, следственные органы по Пермскому краю возбудили уголовное дело по факту причинения смерти по неосторожности вследствие ненадлежащего исполнения своих профессиональных обязанностей.
Как сообщают следователи, в частной клинике женщине могли не оказать необходимой медицинской помощи.
«Вследствие допущенных дефектов лечения пациентка скончалась», - сообщает СКР.
Сейчас следователи устанавливают все обстоятельства произошедшего. Расследование продолжается.
Источник:
C приложением «Новости Mail.Ru» - читать удобнее!
опубликовано 11.08.2018
FDA ОДОБРИЛО НОВЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕДКОГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Galafold (мигаластат - migalastat). Это первое пероральное лекарственное средство для лечения взрослых пациентов с болезнью Фабри с мутацией, которая на основании лабораторных тестов поддается лечению препаратом Galafold. Болезнь Фабри - редкое и серьезное генетическое заболевание с Х-сцепленным типом наследования, из группы лизосомных болезней накопления, опосредованное мутацией гена лизосомального фермента ?-галактозидазы А (?-ГА). Данное заболевание вызвано нарушением метаболизма сфинголипидов и их накоплением в кровеносных сосудах, почках, сердце, нервах и других органах.
«До сих пор лечение болезни Фабри сводилось к заместительной терапии ферментом, который отсутствует или вырабатывается в недостаточном количестве, в результате чего возникает специфический тип накопления гликосфинголипидов. Galafold отличается тем, что препарат увеличивает активность дефицитного фермента», - сказала Джули Бейц, доктор медицинских наук, директор Управления оценки лекарств Центра оценки и исследования лекарств FDA.
Болезнь Фабри встречается редко и поражает как мужчин, так и женщин. По оценкам, классическая болезнь Фабри (самый тяжелый тип) встречается примерно у одного из 40 000 мужчин. Атипичная форма заболевания встречается чаще, а в некоторых популяциях - у одного из 1500-4000 мужчин. При болезни Фабри развиваются медленно прогрессирующие заболевания почек, гипертрофия сердца, аритмия, инсульт и ранняя смерть.
Эффективность Galafold была продемонстрирована в шестимесячном плацебо-контролируемом клиническом исследовании с участием 45 взрослых пациентов с болезнью Фабри. В этом исследовании у пациентов, получавших Galafold в течение шести месяцев, наблюдалось более существенное снижение уровня глоботриариселцерамида (GL-3) в кровеносных сосудах почек по сравнению с плацебо. Безопасность Galafold была изучена в четырех клинических испытаниях с участием 139 пациентов с болезнью Фабри.
Наиболее частые побочные реакции на препарат - головная боль, назофарингит, инфекция мочевых путей, тошнота и лихорадка.
Владельцем регистрационного удостоверения на препарат Galafold на территории США является компания Amicus Therapeutics US, Inc.

Ссылка: https://gmpnews.ru/2018/08/fda-odobrilo-novyj-preparat-dlya-lecheniya-redkogo-geneticheskogo-zabolevaniya/
опубликовано 24.08.2018
Росздравнадзор: перебоев с препаратами из перечня ЖНВЛП нет
Согласно данным автоматизированной информационной системы Росздравнадзора, ассортимент лекарственных препаратов из перечня ЖНВЛП остается на стабильном уровне, а перебои поставок не наблюдаются. Об этом рассказали в ведомстве в ответ на поступающие запросы СМИ.
В конце августа в ряде СМИ появилась информация о 12-летнем мальчике из Волгограда, который расклеил по городу объявления о поиске препарата Ниматоп (МНН нимодипин), которое требовалось его матери. По данным Росздравнадзора, препарат Нимопин (МНН нимодипин) последний раз выпускался в оборот в 2017 году (более 17 тысяч упаковок). По планам производства возобновление поставок запланировано на апрель 2019 года.
Росздравнадзор отмечает, что при проведении контрольных мероприятий в регионах наиболее часто отмечаются недостатки в логистике лекарственных препаратов, а также отсутствие единой информационной системы, недостаточный контроль за управлением товарными запасами, а также низкая физическая доступность лекарственного обеспечения для жителей удаленных и труднодоступных районов. Как добавили в ведомстве, в отдельных случаях это приводит к невозможности получения своевременной лекарственной помощи пациентами.
опубликовано 03.09.2018
Вылечить грипп за сутки реально, доказали эксперименты
В отчете разработчиков говорится: "Новый препарат эффективно справляется с вирусами гриппа типов А и В. Потенциально он может воздействовать и на резистентные формы вирусов, устойчивые к лекарствам. Более того, у пациентов, принимавших балоксавир-марбоксил, не было зарегистрировано существенных побочных эффектов". По оценкам ученых, до конца текущего года им удастся получить "добро" на применение в США.

Источник: http://www.newsru.com/
Уникальное средство против вируса гриппа представили ученые. Рабочее название - балоксавир-марбоксил. Как показали испытания, препарат работал даже против стойких штаммов вируса гриппа, пишет "High-News.ru". При этом симптомы пропадают значительно быстрее обычного.
Известно: на территории США и Японии уже завершилась первая фаза клинических испытаний препарата. Он тестировался на неосложненной форме гриппа. Эффект от балоксавир-марбоксила был аналогичен пятидневному курсу приема озелтамивира, только проявлялся он гораздо быстрее. В среднем симптомы сохранялись 23,4-28,2 часа (в отдельных случаях - 48 часов).
опубликовано 11.09.2018
Препарат колхицин вызвал настороженность специалистов
Немецкий Федеральный институт по лекарствам и медицинским продуктам сообщил о проверках инструкций для применения препарата колхицина и мероприятиях по снижению риска отравлений, которые в последнее время отмечены по всему миру. Лекарство в упаковке объемом 100 мг было отозвано.
По информации института, препарат колхицин имеет очень низкий терапевтический индекс, то есть становится токсичным даже при небольшом превышении дозы. Кроме того, лекарство имеет широкий спектр взаимодействия с другими медикаментами.
Нередко отмечаются случаи намеренной или случайной передозировки колхицина, который применяется для купирования острых приступов подагры или средиземноморской семейной лихорадки (“армянская болезнь”). Однако о крайне болезненных, длительных и необратимых побочных последствиях терапии колхицином известно достаточно мало. Первыми признаками отравления лекарством являются рвота, понос и желудочные спазмы. Врачам следует подробно информировать пациентов и учитывать факторы риска в связи с нарушением функции печени и почек.
опубликовано 23.09.2018
Для лекарств от давления существует «золотое» время приема
Предыдущая работа испанских медиков продемонстрировала преимущество приема необходимых лекарств ночью или перед сном. Исследователи тогда констатировали: следование такому принципу снижает риск сердечного приступа, инсульта и смерти пациентов на 61%.
В этот раз руководитель проекта заявил, что знание пациента нужного ему времени для приема лекарства от давления может обезопасить его от самых неприятных и тяжелых последствий

Источник: http://pharmacologylib.ru/news/item/f00/s06/n0000688/index.shtml
Испанские ученые заявили о том, что прием лекарств от артериального давления наиболее эффективен перед сном. Теперь канадские специалисты тоже проведут исследование для определения «золотого» времени приема лекарственных препаратов.
Группа научных специалистов Университета Альберты под руководством доктора Скотта Гаррисона будет исследовать этот вопрос на примере более 8 тысяч пациентов. Ученые отметили, что корреция времени потребления лекарств от давления, вполне вероятно, поспособствует значительному улучшению показателей здоровья всего населения в мире.
опубликовано 02.10.2018
В подготовленном Минпромторгои законопроекте прописаны также порядки культивирования наркосодержащих растений, предлагается также определить сорта растений, которые разрешено выращивать для этих целей, и требования к ним. Кроме того, предлагается распространить нормы федерального закона, касающиеся установления госмонополии и требований к условиям культивирования наркосодержащих растений «для использования в научных, учебных целях и экспертной деятельности, на культивирование наркосодержащих растений для производства используемых в медицинских целях и (или) ветеринарии наркотических средств и психотропных веществ».
Минздрав выступает за снятие запрета на выращивание опийного мака
Министерство здравоохранения РФ поддерживает законопроект, разрешающий культивирование наркосодержащих растений на территории РФ для производства отечественных обезболивающих препаратов по полному циклу, сообщает ТАСС.
Сейчас Россия закупает 100% АФС для производства наркотических обезболивающих. Однако Минпромторг разработал проект поправок, предусматривающий отмену запрета на культивирование наркосодержащих растений на территории РФ.
По информации пресс-службы министерства здравоохранения, в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2018 год «включены шесть наименований опиоидных анальгетиков, которые применяются при хирургических вмешательствах и обезболивающей терапии».
опубликовано16.10.2018
В России зарегистрировали новейший препарат для лечения гемофилии
Согласно решению регуляторных органов, эмицизумаб может использоваться в качестве рутинной профилактики для предотвращения или снижения частоты кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А всех возрастных групп. При появлении ингибиторов к фактору свертываемости FVIII стандартная терапия становится неэффективной, а риск кровотечений повышается.
«Появление революционной терапии - биспецифичных моноклональных антител с подкожным введением - это новый, крайне важный этап в лечении ингибиторной формы гемофилии, который позволит существенно сократить количество инъекций, сделать их менее болезненными и подарить пациентам жизнь без страха кровотечений. Сейчас это единственное профилактическое средство для пациентов с гемофилией А и ингибиторами к фактору VIII, которое можно вводить подкожно. Это значительно упрощает жизнь пациентов и выводит стандарты лечения гемофилии на новый уровень», - отметила заведующая отделом коагулопатий НМИЦ гематологии Надежда Зозуля.
В поддержку регистрационной заявки были направлены результаты клинических исследований III фазы HAVEN 1 по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики еженедельного подкожного введения эмицизумаба с целью профилактики по сравнению с отсутствием профилактики у взрослых и подростков с ингибиторной формой гемофилии А к фактору VIII.
В исследование были включены 109 пациентов с гемофилией А (в возрасте 12 лет и старше) с ингибиторами к фактору свертывания крови VIII, которые ранее получали лечение препаратами шунтирующего действия в режиме профилактической терапии или в режиме «по требованию».
Было показано статистически значимое снижение частоты кровотечений, потребовавших проведения гемостатической терапии, на 87% с эмицизумабом в качестве профилактики по сравнению с отсутствием профилактики. Кроме того, у 62,9% пациентов, получавших новый препарат в качестве профилактики, отсутствовали кровотечения, требовавшие гемостатической терапии, по сравнению с 5,6% пациентов, не получавших никакой профилактики.

Источник:
http://www.remedium.ru/news/detail.php?ID=75381
Российские регуляторные органы выдали компании Roche регистрационное удостоверение на лекарственный препарат эмицизумаб - первый препарат, продемонстрировавший более высокую эффективность по сравнению с профилактическим применением препаратов фактора VIII - стандарта терапии при гемофилии А. Новое лекарственное средство серьезно повысит качество жизни пациентов с этим редким заболеванием, обращают внимание эксперты.
Эмицизумаб - первый в своем классе биспецифичное моноклональное антитело, предназначенное для связывания факторов свертывания крови IXa и X. Пациенты могут самостоятельно вводить препарат подкожно всего один раз в неделю, тогда как при использовании стандартной терапии факторами FVIII необходимо каждые 1-3 дня делать внутривенные инъекции. «Мы очень вдохновлены результатами клинических исследований, в которых участвовали пациенты нашего центра. Подкожный способ введения препарата профилактически один раз в неделю позволяет им чувствовать себя более уверенно и защищенно, по сравнению с другими схемами лечения, и дарит свободу благодаря существенному сокращению количества кровотечений», - рассказала заведующая Городским центром по лечению гемофилии Татьяна Андреева.
опубликовано 31.10.2018
Американские ученые из Орегонского университета науки и здоровья разработали препарат, блокирующий развитие в организме четырех видов рака. При этом исследователи смогли добиться минимизации побочных эффектов и токсичности при использовании нового лекарства.
Разработка ученых получила название KBU2046, проинформировал журнал Nature Communications. В его публикации сообщается, что новый медикамент борется с распространением по организму рака молочной и предстательной желез, а также рака толстой кишки и легких.
При тестировании на мышах препарат дал подавляющий эффект на опухолевые метастазы и уменьшил разрушение кости.
Новое лекарство, как сообщается, проявляет свое действие, определенным образом взаимодействуя с белковым соединением HSP90.
«Лекарство работает таким образом, что, связываясь с протеином, оно останавливает движения клеток, но не оказывает никакого побочного влияния на белок», - сообщили авторы данного ноу-хау.
Сейчас исследование в данной области продолжается: ученые намерены получить разрешение для испытания нового антиракового препарата на людях. В своих комментариях по поводу создания такого лекарства некоторые научные эксперты отмечают, что важно понимать - универсального средства для лечения рака быть не может, поскольку развитие и протекание этого заболевания сильно зависят от индивидуальных особенностей организма.
Новое лекарство от рака действенно сразу против нескольких видов
опубликовано 13.11.2018
Лекарство против аллергии на арахис опробовано на людях
Аллергия на арахис считается одной из самых опасных. Для летального исхода некоторым людям требуется вступить в контакт с микроскопическими дозами аллергена. Этот вид аллергии широко распространен в США. На последней конференции Американской коллегии аллергических заболеваний, астмы и иммунологии презентовали финальные результаты клинических исследований аллерген-специфической иммунотерапии аллергии на арахис.
Как передает "Ремедиум", во второй половине 2019 года терапия должна появиться на рынке. Ее тестировали более чем на 500 пациентов 4-55 лет. Треть добровольцев каждый день получала плацебо, а две трети - возрастающие дозы очищенного белка арахиса до достижения дозы, эквивалентной одному бобу. После завершения исследований стойкая десенсибилизация (снижение чувствительности) к белку арахиса была отмечена у 80% добровольцев.
Пока нет официально зарегистрированного метода лечения терапии против аллергии на арахис. Однако теперь все может измениться. Ученые подчеркивают: терапия эффективна, но она требует ежедневного применения. В противном случае, эффективность снизится.
опубликовано 20.11.2018
Почему развитие отечественной фармотрасли зашло в тупик
Рост числа производств отечественных субстанций затрудняют необходимость больших капиталовложений, высокая материалоемкость и энергоемкость производства субстанций, а также сложность процедуры регистрации АФИ. Кроме того, по свидетельствам коллег препятствуют сложности ввоза оборудования двойного назначения, дефицит кредитных средств, отсутствие должной инфраструктуры, неразвитость смежных отраслей, острый недостаток кадров.
С 2014 года наша страна сделала первые и, возможно, самые главные шаги в направлении импортозамещения, введя субсидирование и преференции при госзакупках в отношении отечественных производителей субстанций. Но необходимо двигаться дальше: снижать административные барьеры, вводить реальные преференции для производств полного цикла, заключать долгосрочные контракты в рамках госзакупок, которые позволят активнее стимулировать локализацию производства фармсубстанций. Требуется сделать шаг навстречу и производителям. Тем более, платить придется в любом случае - или вкладываться в производство, или в субстанции иностранного происхождения. Разница только в том, что первые вложения являются инвестициями в развитие предприятия, а вторые - накладными расходами".
Вадим Зубарев - Заместитель генерального директора фармкомпании "Натива"
Рассказывает, почему развитие отечественной фармотрасли зашло в тупик.
"Заявления о необходимости стимулировать запуск новых фармпроизводств полного цикла в России звучат регулярно. За последние три года было объявлено сразу несколько инициатив, предполагающих помощь производителям, готовым организовать выпуск субстанций на собственных мощностях. Но всего лишь 40% российских компаний в итоге посчитали такие инвестиции целесообразными.
В то же время, на мой взгляд, у оставшихся 60% есть мало времени, чтобы последовать за правительственными призывами и вложиться в производство. Давайте посчитаем, согласно опубликованным данным аналитической компании RNC Pharma, за январь-сентябрь 2018 года в страну было ввезено активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) на сумму 69 миллиардов рублей, что на 27 % выше, чем за аналогичный период 2017 года. При этом в натуральном выражении было импортировано 8300 тонн АФИ, то есть почти на 10% ниже, чем в прошлом году. Наблюдаемое разновекторное движение цен и объемов поставок в натуральном выражении происходит не только за счет снижения курса рубля, но и из-за того, что производители из Китая и Индии поднимают цены на субстанции.
Российские производители лекарственных средств еще пытаются сохранить ликвидность своей продукции за счет перехода на индийские АФИ, о чем говорит рост доли этой страны в структуре импорта. Тем не менее единственным способом сохранить рентабельность отечественной фармпродукции в перспективе остается запуск собственного производства полного цикла.
опубликовано 30.11.2018
Отечественный препарат против гипертонии совершит настоящую революцию
Отечественный препарат против гипертонии совершит настоящую революцию
Российские ученые разработали принципиально новый препарат, не дающий повышаться давлению. Несмотря на распространение гипертонии, медики до сих пор не знают, что именно ее вызывает. К факторам риска относятся: курение, злоупотребление спиртным, малоподвижный образ жизни, стресс, неправильное питание, пишет "Газета.RU". Отечественное средство нацелено на лечение именно стресс-зависимой гипертонии. Как показали испытания, оно давало стойкое снижение артериального давления на 10-12 миллиметра ртутного столба в течение 4-5 дней.
Известно, что в клетках сердца есть бета-1-адренорецепторы (белки в оболочке). Стимуляция этих белков дает увеличение силы и частоты сердечных сокращений, способствуя развитию гипертонии. Традиционно врачи назначают средства, блокирующие данные белки (бета-блокаторы).
В отчете специалистов говорится: "Структура рецепторов определяется соответствующим геном в ДНК. Но перед тем, как наследственная информация будет переведена в форму белка, она должна быть считана в форме мРНК, которая послужит матрицей для синтеза аминокислотной последовательности белка. При стрессе увеличивается количество бета-1-адренорецепторов и соответствующей мРНК в клетках. Если заблокировать матрицу для синтеза белка, можно предотвратить образование рецепторов и, следовательно, повышение артериального давления. Основываясь на этом принципе, был создан новый препарат.
Он представляет собой комплекс наночастиц и короткой нуклеотидной последовательности (олигонуклеотида). Наночастицы обеспечивают транспорт олигонуклеотида в клетки, а олигонуклеотид связывается с мРНК, препятствует образованию белка, и количество рецепторов на клетках не увеличивается".
опубликовано 06.01.2019
Главная